JAK 3i Nº CAS: 1918238-72-8

Estrutura Química: JAK 3i

Nº CAS: 1918238-72-8

 

JAK 3i

Nº de catálogo: URK-V2504Usado apenas para laboratório.

JAK 3i é um candidato a medicamento promissor que foi desenvolvido para inibir a atividade da Janus Kinase 3 (JAK3), uma enzima que está envolvida nas vias de sinalização de citocinas e fatores de crescimento. JAK3 desempenha um papel importante no desenvolvimento de doenças inflamatórias e autoimunes, como artrite reumatóide, psoríase, esclerose múltipla e colite ulcerativa. Ao visar seletivamente o JAK3, o JAK 3i poderia potencialmente fornecer uma nova opção de tratamento para estas doenças.

Atividade biológica

O princípio da ação inibitória do JAK 3i é através da ligação ao local de ligação ao ATP do JAK3 e da prevenção da fosforilação e ativação das vias de sinalização a jusante. Ao inibir a atividade de JAK3, o JAK 3i pode reduzir a produção de citocinas e quimiocinas pró-inflamatórias e, assim, reduzir a inflamação e os danos aos tecidos.
Nos últimos anos, os inibidores de JAK surgiram como uma classe promissora de medicamentos para o tratamento de doenças inflamatórias e autoimunes. A FDA aprovou vários inibidores de JAK, incluindo tofacitinib e baricitinib, para o tratamento da artrite reumatóide. No entanto, esses medicamentos apresentam limitações em termos de eficácia e segurança. O JAK 3i, como inibidor seletivo de JAK3, pode ter um melhor perfil de segurança e menos efeitos adversos.
Vários estudos foram realizados para investigar a eficácia e segurança do JAK 3i em modelos animais de doenças inflamatórias e autoimunes. Estes estudos mostraram resultados promissores, demonstrando que o JAK 3i pode efetivamente reduzir a inflamação e melhorar os sintomas da doença.
Em conclusão, o JAK 3i é um candidato a medicamento promissor para o tratamento de doenças inflamatórias e autoimunes, com um mecanismo de ação único e vantagens potenciais sobre os inibidores de JAK existentes. Mais ensaios clínicos são necessários para avaliar sua eficácia e segurança em pacientes humanos.

Propriedades físico-químicas

Referências

1. Kitzmüller C, Sexl V, Scherzer J, et al. O impacto da inibição da Janus quinase 3 nas células T reguladoras: Uma nova abordagem terapêutica nas doenças autoimunes? Farmacol Ther. 2020;213:107562.

2. Rubbert-Roth A, Guo Q, Biswas R, et al. Ensaio de Upadacitinibe e Abatacepte na Artrite Reumatóide (SELECT-EARLY): Um Ensaio de Fase 3 Multicêntrico, Randomizado, Duplo-Cego, Grupo Paralelo, Controlado por Comparador Ativo. Lanceta. 2021;397(10277):2516-2528.

3. Yiu ZZ, Krueger JG, Lebwohl MG. O que há de novo na pesquisa e no tratamento da psoríase? Clínica Dermatol. 2021;39(2):203-211.

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