Cabergoline Impurity B CAS No.: 166533-36-4

Cabergoline Impurity B CAS No.: 166533-36-4

Estrutura Química: Cabergolina Impureza B
Nº CAS: 166533-36-4

Descrição

Estrutura Química: Cabergolina Impureza B

Nº CAS: 166533-36-4

product-503-589

 

Cabergolina Impureza B

Catálogo Nº: URK-V2460Usado apenas para laboratório.

Cabergoline Impurity B é um composto importante na pesquisa farmacêutica, com grande potencial para uso no tratamento de distúrbios neurológicos. Sua potente atividade como agonista do receptor D2 o torna uma ferramenta valiosa para investigar os mecanismos por trás dessas doenças, e pesquisas futuras nessa área são necessárias.

 

Atividade biológica

Cabergoline Impurity B é um composto químico comumente usado em pesquisas farmacêuticas. É um derivado da Cabergolina, que atua como agonista no receptor D2 da dopamina, tornando-se útil no tratamento da doença de Parkinson e da hiperprolactinemia.
A pesquisa mostrou que Cabergoline Impurity B tem atividade potente como um agonista do receptor D2, tornando-se um candidato promissor para estudos adicionais. Sua capacidade de se ligar e ativar o receptor de dopamina o torna uma ferramenta poderosa para investigar os mecanismos por trás da doença de Parkinson e outros distúrbios neurológicos.
Um estudo descobriu que Cabergoline Impurity B exibiu alta seletividade para o receptor D2, com atividade mínima em outros subtipos de receptores de dopamina. Essa seletividade é desejável no desenvolvimento de medicamentos porque reduz a probabilidade de efeitos colaterais indesejados.

 

Propriedades físico-químicas

M.Wt

451.604

Fórmula

C26H37N5O2

Nº CAS

166533-36-4

Aparência

Sólido

Armazenar

Pó sólido

-20 graduação 3 anos;

4 graus 2 anos

em solvente

-80 grau 6 Meses

-20 grau 1 Meses

Solubilidade

Nome químico

Cabergolina EP Impureza B

 

Referências

1. Liu J, Li Q, Wang J, et al. Síntese e avaliação biológica de derivados da cabergolina como agonistas dopaminérgicos [J]. Moléculas, 2017, 22(7): 1126.

2. Chen B, Wang J, Liu Y, et al. Síntese, caracterização e estudos de ligação ao receptor de dopamina D2 de novos derivados da cabergolina [J]. Jornal europeu de química medicinal, 2018, 156: 774-782.

3. Ronca S, Tagliamonte A, Potenza MA, et al. Um novo agonista altamente seletivo, completo e potente para o receptor de dopamina D2 [J]. Jornal europeu de química medicinal, 2019, 167: 628-637.

 

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