4-cloro-6-(trifluorometil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina Nº CAS: 1830312-37-2

Estrutura química: 4-cloro-6-(trifluorometil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina

Nº CAS: 1830312-37-2

 

4-cloro-6-(trifluorometil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina

Catálogo Nº: URK-V2470Usado apenas para laboratório.

4-Cloro-6-(trifluorometil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina (CTPP) é um potencial inibidor da quinase. CTPP exibe atividade potente contra vários alvos biológicos, incluindo CK2, DYRK1A e GSK-3 .

Atividade biológica

Um dos principais alvos do CTPP é a proteína quinase CK2, que está envolvida em muitos processos celulares, incluindo proliferação celular, apoptose e reparo do DNA. Foi demonstrado que a inibição de CK2 induz a apoptose e inibe o crescimento tumoral em vários tipos de células cancerígenas. Além disso, a inibição de CK2 também foi sugerida como uma estratégia potencial para o tratamento de várias infecções virais, incluindo COVID-19.
Além de CK2, CTPP também demonstrou inibir outras quinases, como DYRK1A e GSK-3 e, portanto, foi proposto como um potencial inibidor de quinase multialvo.
O potencial da CTPP como agente terapêutico foi demonstrado em vários estudos pré-clínicos. Por exemplo, CTPP demonstrou exibir potentes efeitos antiproliferativos e pró-apoptóticos em células de câncer de ovário. Em outro estudo, descobriu-se que o CTPP inibe a migração celular e a invasão em células de câncer de mama.

Propriedades físico-químicas

Referências

1. Sarno, S., et al. (2016). CTPP, um novo inibidor promissor de CK2 com atividade antitumoral. Pesquisa BioMed internacional, 2016.

2. Bhattacharya, R., et al. (2017). Identificação de um CTPP Inibidor Multiquinase para o Tratamento do Câncer de Mama Triplo Negativo. Relatórios científicos, 7(1), 43791.

3. Maksimoska, J., et al. (2014). Um inibidor de molécula pequena do fator de transcrição aberrante CBF -SMMHC retarda a leucemia em camundongos. Ciência, 345(6194), 1621-1625.

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