4-Cloro-5-(trifluorometil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina Nº CAS: 1211520-73-8

4-Cloro-5-(trifluorometil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina Nº CAS: 1211520-73-8

Estrutura Química: 4-Cloro-5-(trifluorometil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina
Nº CAS: 1211520-73-8

Descrição

Estrutura Química: 4-Cloro-5-(trifluorometil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina

Nº CAS: 1211520-73-8

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4-Cloro-5-(trifluorometil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina

Catálogo Nº: URK-V2471Usado apenas para laboratório.

4-Cloro-5-(trifluorometil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina (CTPP) , funciona como um inibidor de quinase, é um potente inibidor das proteínas quinases CK1δ/ε.

 

Atividade biológica

4-Cloro-5-(trifluorometil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina (CTPP) , funciona como um inibidor de quinase, é um potente inibidor das proteínas quinases CK1δ/ε, que estão envolvidas na regulação de vários processos celulares e têm sido implicadas no desenvolvimento de câncer, doenças neurodegenerativas e distúrbios metabólicos.
A pesquisa mostrou que o CTPP é altamente eficaz na inibição da atividade CK1δ/ε e apresentou resultados promissores em estudos pré-clínicos como um tratamento potencial para a doença de Huntington, câncer de mama e doença de Alzheimer.

 

Propriedades físico-químicas

M.Wt

220.997

Fórmula

C7H3ClF3N3

Nº CAS

1211520-73-8

Aparência

Sólido

Armazenar

Pó sólido

-20 graduação 3 anos;

4 graus 2 anos

em solvente

-80 grau 6 Meses

-20 grau 1 Meses

Solubilidade

 

Nome químico

 

 

Referências

1. Mora A, Komander D, van Aalten DMF, Alessi DR. PDK1, o regulador mestre da transdução de sinal de quinase AGC. Semin Cell Dev Biol. 2004;15(2):161-170.

2. Tao J, Wu H, Lin Q, et al. Estrutura e atividade de um modulador altamente específico da proteína quinase CK1δ. Cell Chem Biol. 2019;26(8):1115-1126.e10.

3. Xiao X, Yu J, Wu D, et al. Identificação e caracterização de um inibidor específico de CK1ε. J Mol Cell Biol. 2016;8(1):38-46.

4. Silva JM, Rodrigues J, Sola P, et al. O derivado de pirrolo[2,3-d]pirimidina CTPP inibe a proliferação de células de câncer de mama promovendo a apoptose mediada por p53-. Eur J Med Chem. 2014;87:675-682.

 

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